Direct inloggen

 

Nieuw

Irèneke
0 reacties
reageren
op 23 augustus 2016
Wat deed ik op 20 augustus 2016?Goedemorgen! Het is als gezegd hondsvroeg maar we zitten perfect op schema. Nog even de koffers in de auto mikken en dan kunnen we op pad.De navigatie stuurt ons via de A2 en over de Afsluitdijk. Leuk! Lekkere luchten hier! Voor ik er erg...
stephanie
0 reacties
reageren
op 22 augustus 2016
Tot hiertoe is het zalig geweest, mijn zomervakantie. Het vriendenweekend waarover jullie al konden lezen was echter ietsje te leuk geweest. Moe en brak ging ik weer naar huis. Dus trok ik na een nachtje rust met de rugzak op de trein om richting zee te vertrekken. Heerlijk languit niets...
Annexsijbesma
0 reacties
reageren
op 21 augustus 2016
Blog 3 Woensdag had ik groot onderzoek. Mijn longfunctie is stabiel (nog steeds rond de 100), dus daar ben ik blij mee.Bloedsuikerspiegel was iets aan de hoge kant, dat wou de arts eerst nog even met de diëtiste overleggen of het nog binnen de norm valt.  Rontgenfoto was zo te zien...
MissGwen
0 reacties
reageren
op 21 augustus 2016
Ondertussen ben ik alweer ruim 3 maanden thuis! Toen ik 13 mei ''s avonds met de ambulance werd thuisgebracht had niemand dit ooit nog durven dromen. Ik was zelfs te zwak om 1,5 uur in de auto te zitten om naar huis te rijden. Thuis zaten familie en vrienden met...
smileysarah
0 reacties
reageren
op 21 augustus 2016
Dat is iets wat mij heel regelmatig wordt gevraagd wanneer mensen mijn verhaal horen. Wat voor antwoord moet ik daar nou opgeven? Want nou, nee. Ik denk niet dat ik meer uit mijn dag haal dan de gemiddelde levensgenieter. Tot mijn eigen grote verdriet, bij vlagen. Want als iemand met...
 Klik hier voor oudere persoonlijke blogposts.
Lidian
0 reacties
reageren
door Lidian
op 29 maart 2016
De werkgroep Nabestaanden van de NCFS organiseert op zaterdag 21 mei een herdenkingsbijeenkomst om het verlies van kinderen, ouders, partners, andere familieleden of vrienden met Cystic Fibrosis te gedenken. Het programma bestaat uit muziek, gedichten en het noemen van de namen van mensen met CF die zijn overleden.Bekijk het programma...
Vincent
0 reacties
reageren
door Vincent
op 18 mei 2015
We hebben er lang op moeten wachten, maar eindelijk is het zover: Kalydeco wordt vergoed per 1 juni 2015 voor mensen met een van de negen geregistreerde klasse 3 mutaties.http://www.cfonderzoek.nl/news/show_article/75En nu aan het werk om dit ook voor mensen met andere mutaties mogelijk te maken!       ...
 Klik hier voor oudere thema blogposts.

 

Kalender

Mededeling

  • 15 mei 2008 14:53
    Contact
    Vragen of opmerkingen over CF Café? Mail ze naar info@cfcafe.nl

Forum


 
Privacy Policy | © Copyright 2007, CF Nederland