Direct inloggen

 

Nieuw

Irèneke
0 reacties
reageren
op 27 september 2016
Volgens mij ben ik een soort culinaire transgender. Het liefst at ik elke dag Italiaans. Nee dat zeg ik verkeerd. Het liefst at ik elke dag pasta. Spaghetti, penne, tagliatelle, fusilli. Met rode saus, roomsaus of een zelfgemaakt prutje. Op het vuur of in de oven. Met vlees, vis of...
Esther
0 reacties
reageren
door Esther
op 26 september 2016
Wat hebben we genoten vanmiddag.... op bezoek in het clini clown dorp. Na de bakkerij, werkplaats en wasserij kregen we een heuse voorstelling. De kids, maar ook wij, hebben er van genoten ? ...
mirel
0 reacties
reageren
door mirel
op 26 september 2016
Onlangs werd er een representatieve steekproef gehouden door de Nederlandse Leverpatiënten Vereniging en de Maag Lever Darm Stichting, hieruit bleek dat 51% van de Nederlanders denkt dat leverziekten het gevolg zijn van overmatig alcohol gebruik. Dit is enorm bizar, stigmatiserend en getuigt van een gebrek aan kennis aangezien de meeste...
stephanie
0 reacties
reageren
op 26 september 2016
Lang geleden, in 2011 besprak ik al uitgebreid de film, Never let me go. Een persoonlijke favoriet! Het is eigenlijk een verfilming van het boek en hoewel ik de film eerst gezien had, bleef ik toch benieuwd naar het boek. Want eerlijk is eerlijk, verfilmingen van boeken zijn niet altijd even goed...
smileysarah
0 reacties
reageren
op 25 september 2016
Na een week met maar matige blog activiteit heb ik hier de ultieme post om het mee goed te maken; mijn tweede weekvlog! Net als in mijn eerste weekvlog heb ik een week lang een beetje vastgelegd wat ik allemaal heb gedaan. Op film dus, in 14 minuutjes en 40 seconden...
 Klik hier voor oudere persoonlijke blogposts.
Lidian
0 reacties
reageren
door Lidian
op 29 maart 2016
De werkgroep Nabestaanden van de NCFS organiseert op zaterdag 21 mei een herdenkingsbijeenkomst om het verlies van kinderen, ouders, partners, andere familieleden of vrienden met Cystic Fibrosis te gedenken. Het programma bestaat uit muziek, gedichten en het noemen van de namen van mensen met CF die zijn overleden.Bekijk het programma...
Vincent
0 reacties
reageren
door Vincent
op 18 mei 2015
We hebben er lang op moeten wachten, maar eindelijk is het zover: Kalydeco wordt vergoed per 1 juni 2015 voor mensen met een van de negen geregistreerde klasse 3 mutaties.http://www.cfonderzoek.nl/news/show_article/75En nu aan het werk om dit ook voor mensen met andere mutaties mogelijk te maken!       ...
 Klik hier voor oudere thema blogposts.

 

Kalender

Mededeling

  • 15 mei 2008 14:53
    Contact
    Vragen of opmerkingen over CF Café? Mail ze naar info@cfcafe.nl

Forum


 
Privacy Policy | © Copyright 2007, CF Nederland