Direct inloggen

 

Nieuw

Irèneke
0 reacties
reageren
op 29 april 2016
Wat deed ik op 24 april 2016?Goedemorgen zondagochtend! Ik ben veel te vroeg op en rennend en ik voel me ook nog eens uitstekend. Die roze pilletjes toeval doen gekke dingen met me. Daarom heb ik er maar bijpassende laarzen bij aangetrokken.De tijd voor een proper ontbijt is krap maar...
Jesse James
0 reacties
reageren
op 29 april 2016
Nog paar nachtjes slapen en dan mogen we Dekkerswald weer verlaten, zij het tijdelijk, want zoals het er nu naar uit ziet ben ik de week daarop weer even terug. Dit is geen magische voorspelling, maar het begin van mijn Orkambi ''adventure''. ...
mara
0 reacties
reageren
door mara
op 25 april 2016
De afgelopen twee vakanties (kerst- en voorjaars-) brachten het mannetje en ik noodgedwongen vooral in huis door. Mijn gezondheid liet het niet toe om heel actief met hem weg te gaan.Nu heeft hij meivakantie en kan ik eindelijk weer wat kleine dingen met hem doen! Vandaag gingen we naar Miniworld...
smileysarah
0 reacties
reageren
op 25 april 2016
Aflevering twee van mijn voorgenomen moestuin serie! Het is nu het derde jaar dat ik zaadjes in de aarde stop om er vervolgens hele planten uit zien te komen. Ik weet nu hoe het werkt en wat er te verwachten valt, maar het hele proces verwondert me nog net zoveel!...
Liesje
0 reacties
reageren
door Liesje
op 24 april 2016
Hallo jij kleine vent daar ben je dan.We moesten even op je wachten.Je zus was al bang dat je haar niet aardig zou vinden.Maar daar was je dan plots op een dinsdagmiddag.Zo floeps op de wereld, oké er ging wat gepers aan vooraf maar dat mag de pret niet drukken.Wij...
 Klik hier voor oudere persoonlijke blogposts.
Lidian
0 reacties
reageren
door Lidian
op 29 maart 2016
De werkgroep Nabestaanden van de NCFS organiseert op zaterdag 21 mei een herdenkingsbijeenkomst om het verlies van kinderen, ouders, partners, andere familieleden of vrienden met Cystic Fibrosis te gedenken. Het programma bestaat uit muziek, gedichten en het noemen van de namen van mensen met CF die zijn overleden.Bekijk het programma...
Vincent
0 reacties
reageren
door Vincent
op 18 mei 2015
We hebben er lang op moeten wachten, maar eindelijk is het zover: Kalydeco wordt vergoed per 1 juni 2015 voor mensen met een van de negen geregistreerde klasse 3 mutaties.http://www.cfonderzoek.nl/news/show_article/75En nu aan het werk om dit ook voor mensen met andere mutaties mogelijk te maken!       ...
 Klik hier voor oudere thema blogposts.

 

Mededeling

  • 15 mei 2008 14:53
    Contact
    Vragen of opmerkingen over CF Café? Mail ze naar info@cfcafe.nl

Forum


 
Privacy Policy | © Copyright 2007, CF Nederland