Direct inloggen

 

Nieuw

smileysarah
0 reacties
reageren
op 29 juli 2016
De zeventigste plog, over donderdag 28 juli 2016! Elke zes dagen een nieuwe plog! Goedemorgen! Het regent buiten dus ik laat mijn camera even thuis. Mag het wel snel ook weer warm en droog worden? Al vindt de tuin dit waarschijnlijk wel even lekker tussendoor. Voor zover kan is het...
stephanie
0 reacties
reageren
op 29 juli 2016
In België is iedereen wettelijk gezien kandidaat-donor, tenzij je bij leven verzet aantekende. In de praktijk worden de nabestaanden gevraagd naar de wens van de overledene. Wilde hij of zij orgaandonor zijn? De nabestaanden staan voor een moeilijke beslissing en kunnen op dat moment steeds weigeren. Er bestaat ook de...
Esther
0 reacties
reageren
door Esther
op 27 juli 2016
Vanochtend weer naar umcg voor longfunctie blazen. Spannend!! Noouuuuu longfunctie is gestegen van 88 naar 95%. Dokter en wij waren gematigd enthousiast want Ruben zat eerder op 107% Na de vakantie krijgt hij een bronchoscopie om te kijken of er toch ergens een bacterie zit te klieren. Maar voor nu even niks en...
Jesse James
0 reacties
reageren
op 26 juli 2016
Ruim 2 maanden geleden schreef ik mijn laatste blog. Ik was toen net begonnen met roze tover tabletjes en had een grote schatkaart op mijn been. Het was niet echt de roadmap die ik voor ogen had, maar gezien mijn gezondheid heel het...
Liesje
0 reacties
reageren
door Liesje
op 22 juli 2016
Al ruim 2,5 jaar heb ik helden longen in mijn borstkas. Regelmatig krijg ik daar vragen of opmerkingen over. Soms grappige maar soms ook vervelende. Tijd om daarmee af te rekenen en antwoord te geven. Voor mij zijn de antwoorden heel logisch, maar ik snap dat voor de meeste leken...
 Klik hier voor oudere persoonlijke blogposts.
Lidian
0 reacties
reageren
door Lidian
op 29 maart 2016
De werkgroep Nabestaanden van de NCFS organiseert op zaterdag 21 mei een herdenkingsbijeenkomst om het verlies van kinderen, ouders, partners, andere familieleden of vrienden met Cystic Fibrosis te gedenken. Het programma bestaat uit muziek, gedichten en het noemen van de namen van mensen met CF die zijn overleden.Bekijk het programma...
Vincent
0 reacties
reageren
door Vincent
op 18 mei 2015
We hebben er lang op moeten wachten, maar eindelijk is het zover: Kalydeco wordt vergoed per 1 juni 2015 voor mensen met een van de negen geregistreerde klasse 3 mutaties.http://www.cfonderzoek.nl/news/show_article/75En nu aan het werk om dit ook voor mensen met andere mutaties mogelijk te maken!       ...
 Klik hier voor oudere thema blogposts.

 

Kalender

Mededeling

  • 15 mei 2008 14:53
    Contact
    Vragen of opmerkingen over CF Café? Mail ze naar info@cfcafe.nl

Forum


 
Privacy Policy | © Copyright 2007, CF Nederland